La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU., FDA, informó que David Oppenheimer and Company I LLC está retirando voluntariamente del mercado los clamshells de una libra de kiwi verde orgánico de Zespri por una posible contaminación con Listeria monocytogenes.
El kiwi en cuestión se cultiva en Nueva Zelanda, se exporta a América del Norte y se vuelve a empaquetar localmente para la venta en envases de plástico transparente de una libra con la marca Zespri y el código UPC 8 18849 02009 3, que contienen frutas etiquetadas con el código de barras GTIN 9400 9552.
El kiwi verde orgánico sujeto a la retirada voluntaria se envió entre el 14 de junio de 2023 y el 7 de julio de 2023 y se vendió en clamshells en tiendas minoristas en FL, GA, IL, IN, KY, MI, NC, NY, OH, PA, TN, TX, VA y WI. El kiwi verde orgánico Zespri que se vende en otros estados NO está sujeto a esta retirada.
Los enviados después del 7 de agosto de 2023 en contenedores de plástico de una libra con una etiqueta blanca que incluye el número de orden de trabajo (WO) y la fecha de empaque NO se ven afectados por este retiro.
La retirada fue el resultado de un muestreo de rutina realizado por el Departamento de Salud Pública de Kentucky el 7 de julio de 2023. Desde que se le notificó el 3 de agosto, David Oppenheimer and Company I LLC ha trabajado con Zespri para rastrear el producto a través de la cadena de suministro hasta dos productores. lotes, e inmediatamente cesó la distribución de kiwi verde orgánico de los lotes de productores relacionados mientras continúa su investigación en cooperación con la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU.
Ninguna enfermedad se ha reportado hasta ahora. Ningún otro producto de David Oppenheimer and Company I, LLC forma parte de esta retirada voluntaria, informa la FDA.
Se insta a los consumidores que aún tengan alguno de estos productos a que no lo consuman y lo desechen de inmediato. Los consumidores que tengan preguntas pueden comunicarse con David Oppenheimer and Company I, LLC (Oppy) al 1-866-698-2580, de lunes a viernes, de 9 a. m. a 4:30 p. m. PDT, o enviar un correo electrónico a [email protected].
Fuente: fda.gov
